Po medianie czasu obserwacji wynoszącej 6,1 roku wśród pacjentów, którzy ukończyli leczenie miejscowe i standardową chemioterapię neoadiuwantową lub adiuwantową, produkt Lynparza zmniejszał ryzyko zgonu o 28% w porównaniu z placebo (HR=0,72; 95% CI : 0.56-0.93). Ponadto 87,5% pacjentów otrzymujących lek Lynparza nadal żyło w porównaniu z 83,2% w grupie placebo.
Po medianie czasu obserwacji wynoszącej 6,1 roku wśród pacjentów, którzy ukończyli leczenie miejscowe i standardową chemioterapię neoadiuwantową lub adiuwantową, produkt Lynparza zmniejszał ryzyko zgonu o 28% w porównaniu z placebo (HR=0,72; 95% CI : 0.56-0.93). Ponadto 87,5% pacjentów otrzymujących lek Lynparza nadal żyło w porównaniu z 83,2% w grupie placebo.
Lynparza to „pierwszy w swojej klasie” inhibitor PARP i pierwszy syntetyczny, śmiercionośny lek do terapii celowanej stosowany do celowania w komórki/guzy z defektami naprawy rekombinacji homologicznej (HRR), takimi jak te niosące mutacje BRCA1 i/lub BRCA2. Na podstawie wyników badania klinicznego fazy III OlympiA, lek Lynparza został zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Japonii i wielu innych krajach i regionach do leczenia gBRCAm, HER2-ujemnego wczesnego raka piersi wysokiego ryzyka. Ponadto został zatwierdzony do leczenia gBRCAm, HER2-ujemnego przerzutowego raka piersi w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Japonii i wielu innych krajach i regionach.
