W tym samym czasie Roche porzucił wiele rurociągów badawczych i rozwojowych, takich jak FAP/4-1 BB Bispecific przeciwciało, przeciwciało bispecyficzne HER2/CD3, przeciwciało bispecific GPC3/CD3, IL -15 itp. Nowo dodane kliniczne kliniczne przeciwciało Rurociąg obejmuje nowe cząsteczki, w tym nabycie uniwersalnej terapii CAR-T Poseida w celu stałego Guzy, DLL3 ADC wprowadzone przez Xinda Biotech, KRAS G12D inhibitory itp.
W dniu 26 listopada 2024 r. Roche ogłosił, że SHESCRAPER PRODUKA KLINICZNE FAZE III -01 przeciwciała PD-L1+terapia przeciwciała TIGIT dla lokalnie nawracającego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc ostateczna analiza.
W lipcu ubiegłego roku Roche zaktualizował swój rurociąg badawczo -rozwojowy o najnowsze dostosowania w pierwszej połowie raportu finansowego, który zakończył cztery badania kliniczne fazy III, w tym dwa badania kliniczne fazy III z wykorzystaniem tiragolumabu przeciwciała TIGIT do leczenia NSCLC. Jednym z nich był PD-L 1+ Tigit+Chemiotherapy First Line Learty dla NSCLC, a drugim PD-L 1+ pooperacyjnym leczenie uzupełniającym dla NSCLC.
W tym czasie pozostało tylko pięć badań klinicznych fazy III na przeciwciała Roche Tigit, dwa skupione na NSCLC, dwa na raku przełyku i jeden na raka wątroby.
Roche był pionierem w odkrywaniu celów Tigit. Po wielu niepowodzeniach klinicznych w końcu porzucili cele TIGIT i zamiast tego skupili się na ogólnym CAR-T, większej liczbie ADC, małej cząsteczce KRAS G12D i innych technologiach. Jednocześnie postęp kliniczny był stale wykonywany w przypadku nowotworów hematologicznych Roche, a tym razem zostaną porzucone dwa tale guza stałego.
