7 stycznia Xylocor Therapeutics ogłosiło ukończenie 67,5 miliona dolarów w finansowaniu serii B. W tej rundzie finansowania prowadzi je Jeito Capital, wraz z obecnymi inwestorami, takimi jak EQT, Fountain Healthcare Partners i Lumira Ventures. Fundusze z tej rundy finansowania zostaną wykorzystane na wsparcie dwóch faz 2 badań klinicznych jego jednorazowej terapii genowej XC001, ukierunkowanej na oporną na dławicę piersiową i jako adiuwantową leczenie operacji przeszczepu tętnicy wieńcowej (CABG).
8 stycznia Tenvie Therapeutics oficjalnie ogłosił swój zakład i pomyślnie zakończył rundę finansowania serii A w wysokości 200 milionów dolarów. W tej rundzie finansowania kierują Arch Venture Partners, F-Prime Capital i Mubadala Capital i przyciągnęła wielu inwestorów do udziału.
Tenvie jest zaangażowany w opracowanie serii leków małych cząsteczek o wysokiej przepuszczalności mózgu i ograniczeniem peryferyjnym, mające na celu ukierunkowanie trzech kluczowych czynników napędowych choroby, mianowicie regulacji stanu zapalnego, poprawy dysfunkcji metabolicznej i przywrócenia funkcji lizosomalnej. Rurociąg badań i rozwoju firmy obejmuje wiele obszarów wskazówek, takich jak neurologia, metabolizm serca i choroby okulistyczne. Wśród nich najszybciej postępujące projekty obejmują inhibitor NLRP3 i inhibitor allosteryczny SARM1, z których oba znajdują się obecnie na etapie rozwoju przedklinicznego wspierania IND. Ponadto firma opracowała również projekty związane ze ścieżkami neuroprotekcyjnymi, takimi jak rozwój celów, takich jak TRPML1 i TMEM175, dodatkowo wzbogacając zróżnicowany rurociąg produktów.
10 stycznia Windward Bio ogłosił swój oficjalny zakład i zakończył finansowanie serii A w wysokości 200 milionów dolarów. Finansowanie to prowadzone są przez Orbimed, Novo Holdings i Blue Own Own Opieka, SR One, Omega Funds, RTW Investments, Qiming Venture Capital, Quan Capital i Pivot Bioventure Partners w inwestycji. Fundusze uzyskane z finansowania zostaną wykorzystane na ukończenie badań przedklinicznych wspierających inicjację IND dla dwóch nieujawnionych projektów. Firma ogłosiła również, że osiągnęła umowę o wartości prawie 1 miliarda dolarów z Kolombotai i HBM78 Pharmaceuticals w celu uzyskania globalnych praw rozwoju dla Win378 (HBM9378/SHB378) poza Chinami i niektórymi rynkami azjatyckich. Win378 to długo działające przeciwciało monoklonalne, które są ukierunkowane na ligandę TSLP i oczekuje się, że będzie podawane co 6 miesięcy. Windward Bio przygotowuje się do rozpoczęcia badania klinicznego fazy 2 dla WIN378 ukierunkowanego na ciężką astmę, z wstępnymi danymi klinicznymi, oczekuje się, że zostaną wydane w 2026 r. Firma planuje również przeprowadzić więcej badań klinicznych u pacjentów z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Ponadto firma ustanawia rurociąg do odkrycia długo działających bispecyficznych przeciwciał, wykorzystując zatwierdzone cele i synergistyczne mechanizmy biologiczne w celu osiągnięcia optymalnych wyników terapeutycznych wskazań immunologicznych.
10 stycznia Ouro Medicines ogłosiło swój oficjalny zakład i ukończył rundę finansowania serii A o wartości 120 milionów dolarów. Firma została założona przez monografię Capital i GSK, poświęcona rozwojowi terapii resetowania odporności w celu pomocy pacjentom z przewlekłymi chorobami odpornościowymi. Ta runda finansowania jest wspólnie prowadzona przez TPG Life Sciences Innovations, NEA i Norwest Venture Partners, z udziałem Monograph Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments i innych nienazwanych inwestorów.
10 stycznia Rhygaze ogłosił, że otrzymał $ $ 86 w szeregu A w szeregu A, które zostaną wykorzystane do dalszego opracowania głównej terapii genowej kandydatów klinicznych mających na celu przywrócenie widzenia pacjentom, którzy stracili wzrok z powodu choroby z powodu choroby poprzez technologię optogenetyki. Ta runda finansowania jest prowadzona przez Google Ventures (GV), wraz z Arch Venture Partners, F-Prime Capital i założycielami inwestorów biogenergetycznych i Novartis Venture Fund.
12 stycznia Tune Therapeutics ogłosiło zakończenie rundy finansowania serii B w wysokości 175 milionów dolarów, prowadzonej przez New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures i Hevolution Foundation. Fundusze zebrane z finansowania zostaną wykorzystane na rozwój istniejącej linii produktów firmy, w szczególności badań i rozwoju jej epigenetycznego środka wycofania Tune -401, a także innych genów, terapii komórkowej i terapii regeneracyjnej .
13 stycznia norma ogłosiła zakończenie rundy finansowania serii B w wysokości 75 milionów dolarów, prowadzonej przez Samsara Biocapital i Enavate Sciences. Zaangażowane są również nowi inwestorzy, tacy jak Regeneron Ventures, Pfizer Ventures i YK Bioventures, a także istniejący inwestorzy Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group i Connecticut Innovations Innovations. Fundusze zebrane z finansowania będą promować głównie rozwój kliniczny jego flagowego projektu NRM -823 i dalsze rozszerzanie jego rurociągu. Normnizm jest firmą biotechnologiczną koncentrującą się na rozwijaniu nowych terapii przeciwnowotworowych, a jej flagowy projekt NRM -823 jest adapterem komórek T, który jest ukierunkowany na nowy cel związany z guzem silnie wyrażanym w różnych guzach stałych. Dane przedkliniczne pokazują, że lek wykazuje aktywność zabijania komórek na poziomie pikomolarnym i znaczącą skuteczność w transgenicznych mysich modelach różnych nowotworów in vitro, bez powodowania zmniejszenia regulacji ekspresji białka powierzchniowego. Naukowcy oczekują, że ten cel można zastosować do innych modeli produktów biologicznych, w tym leków sprzężonych z przeciwciałami (ADC) i leków radioterapeutycznych. Oczekuje się, że produkt wprowadzi badania kliniczne fazy 1 w drugiej połowie 2025 r.
